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品牌:Thermofisher Scientific/賽默飛世爾
產品名稱:Staining Buffer Set轉錄因子染色緩沖液集
型號:00-5523-00
Foxp3 轉錄因子流式固定破膜緩沖液經過配方設計和優化,可使用抗體對轉錄因子和核蛋白(例如 Foxp3 和 Ki-67)以及細胞因子和趨化因子進行染色。為了您的便利,我們已經提供了這些方案,用于在流式細胞儀上制備細胞內抗原檢測用樣品。
1. 準備工作液:
1)工作液D:取1份PF00011-A(Foxp3 / 轉錄因子固定/破膜濃縮液 4X)和3份PF00011-B(Foxp3 / 轉錄因子固定/破膜稀釋液 1X)進行混合,混勻后備用。
2)工作液F:取1份PF00011-C(流式細胞術破膜緩沖液 10X)和9份超純水混勻后,制備成流式細胞術破膜緩沖液(1X)備用。
2. 按照Proteintech的細胞表面流式細胞術的實驗步驟中說明進行細胞表面染色。(如不需要進行細胞表面染色,略過此步驟。)
3. (表面染色后,洗滌,棄上清)每1 x 10^6/cells的EP管中加入1 mL工作液D,緩慢吹打以確保細胞重懸。在室溫下避光孵育45分鐘。
4. 在室溫下以 400-600g 離心5分鐘,棄上清,向EP管中加入2 mL工作液F,緩慢吹打以確保細胞重懸,400-600g 離心5分鐘,棄上清。
5. 將細胞沉淀重懸于 100 uL 工作液F中,靜置10-15min。
6. 使用抗體推薦用量 如5 uL/Test(或使用工作液F對流式抗體進行預稀釋),避光孵育抗體-細胞混合物30-45min,用于檢測細胞內抗原。
7. 孵育完畢后,每管中加入2 mL工作液F。
8. 在室溫下以400-600g離心試管 5 分鐘,然后棄上清。
9. 每管中加入2 mL工作液F。
10. 在室溫下以400-600g離心試管 5 分鐘,然后棄上清。
11. 將細胞沉淀重懸于加入0.2 mL工作液F中。
12. 在流式細胞儀上采集樣品。
品牌:Thermofisher Scientific/賽默飛世爾
產品名稱:Staining Buffer Set轉錄因子染色緩沖液集
型號:00-5523-00